/ / Непротицни синдром: узроци, клинике, лецење

Непротицни синдром: узроци, клинике, лецење

Непрофички синдром комбинује комплекссимптоми, који су изражени у додели протеина у урину у великим количинама (протеинурија), кршење липидног метаболизма, електролити. Велики губици протеина у урину, узрокујући хипопротеинемију, што доводи до задржавања течности у шупљинама и ткивима, постоје отоци.

Узроци нефротског синдрома

Постоји много болести које доводе до тоганастанак нефротског синдрома. Постоје два облика нефротског синдрома: примарна и секундарна. Први облик се развија са болестима бубрега: гломерулонефритис, амилоидоза, интерстицијски нефритис. Други облик синдрома се развија са системским болестима (васкулитис, лупус еритематозус, склеродерма, итд.), Онколошке болести, хроничне инфекције, тешке алергијске реакције и болести лијека. Све горе наведене болести у основи имају кршење имунолошког система. Под утицајем узрочног фактора формирају се антитела и имуни комплекси који преципитују у органима, укључујући и бубреге.

У здравом бубрегу капиларне гломеруларне петљеНепхрон су врста филтера који преноси супстанце потребне за елиминације из тела, и одлагање корисно, укључујући протеине. Због одређених болести, сломљеним капиларне пропусности, повећање њихову пропустљивост до великих молекула, укључујући протеина. То је изазвало велики губитак протеина у непхротиц синдрома. Због масивна протеинурија смањује осмотски притисак плазме постоји хиповолемиа, смањује доток крви у органе, укључујући проток крви у бубрезима. Смањење проток крви у бубрезима доводи до повећане продукције алдостерона, ренин, натријум излучивање успорена и течности акумулације јавља у телу. Све ове промене су комбиновани у нефротског синдрома.

Манифестације нефротског синдрома

Непротицни синдром, симптоми њеног испољавањаСлични су за различите болести. На телу пацијента може се видети масивни едем, промена на кожи и слузницама дистрофичне природе. Акумулација течности се посматра не само у ткивима, већ иу сероским шупљинама: плеуралном, абдоминалном, у перикардној шупљини. У тешким случајевима, развија се клиника едема мозга, ретина очију. Нефротични синдром, узрокован болестом бубрега, може се комбиновати са артеријском хипертензијом. На горе наведене симптоме су знаци основне болести, што погоршава њен ток.

Дијагностика

Идентификација нефротског синдрома специјалногтешкоће не представљају. У крви постоји хипопротеинемија, диспротеинемија, хиперхолестеролемија. Дијагноза основне болести која је довела до развоја синдрома је изложена према истраживању и прегледу пацијента, као и током додатних и инструменталних метода испитивања. Природа бубрежне лезије се процењује биопсијом бубрега. Код системског еритематозног лупуса специфичне ЛЕ ћелије се налазе у крви.

Најмалигнији нефротски синдром се јавља код гломерулонефритиса, лупус нефритиса. Исход болести може бити хронична бубрежна инсуфицијенција.

У случају алергијске природе нефротског синдрома или болести лијека, уз елиминацију етиолошког фактора, могуће је постићи продужену ремисију или потпуну излечење.

Третман

Са развојем тако озбиљне компликације као што јенефротског синдрома, лечење болести које доводе до тога, одвија се у стационарном окружењу. За пацијента важно је посматрати правилну исхрану, која има за циљ повећање губитака протеина, ограничавајући употребу соли.

Третирање лијекова укључује употребухормонални лекови, нестероидни антиинфламаторни лекови, цитостатици су прописани за сузбијање патолошке реакције имуног система. За уклањање течности користе се диуретици који штеде калијум. Користе се у комбинацији са администрацијом албума, што повећава осмотски притисак плазме и олакшава изливање течности из ткива.

Ефекат лечења зависи од тежине и кретања основне болести.

Прочитајте више: