Хутцхинсон-Гуилфорд синдром: карактеристике курса, лечење и узроци појаве болести
Хутцхинсон-Гуилфордов синдром је генетскиболест која се одликује преурањеним и веома брзим старењем, која почиње рођењем дјетета. Треба напоменути да у свету постоји врло мало таквих пацијената. Патологија има друго име - прогерија.

Симптоматологија болести
Хутцхинсон-Гуилфордов синдром има очигледне знакове:
- мали раст;
- Лобање има ненормално увећане димензије;
- недостатак косе, обрва и трепавица;
- "птичје лице";
- кости и други системи тела су деформисани;
- одсуство подкожног масног слоја;
- снажно заостајање у физичком развоју, док размишљање и психа су нормални.
Треба рећи да људи имају извесну сигурностпросечан животни вијек: само 14 година, иако је јединствени случај познат када особа са таквом дијагнозом живи до 45 година. Смрт се најчешће јавља услед срчане инсуфицијенције, као и прекомерног депозиције масти у ткивима мозга.

Узроци настанка болести и посебног третмана
Хутцхинсон-Гуилфордов синдром је патологија,изазвана кршењем људских хромозома, то јест, она тренутно не може излечити комплетно лечење. Значење дефекта лежи у чињеници да се број ћелијских подела значајно смањује, у поређењу са нормом.
Треба напоменути да је синдромХутцхинсон-Гуилфорд (дечији облик) може утицати било које дијете (без обзира на узраст и начин живота родитеља). Постаје приметан у доби од две године. Постоји и Вернерова болест, која погађа већ одрасле људе. Раст организма зауставља се у доби од три године.
Не постоји посебна дијагноза ове патологије, тако дајер није детаљно проучаван. Поред тога, јасно је видљиво на наведеним симптомима. Што се тиче лијечења болести, не постоје ефикасне дроге које би могле зауставити и вратити особу у нормалан живот. Међутим, деца која имају Хутцхинсон-Гуилдфордов синдром требају бити регистрована код доктора и стално се контролисати. Одређени поступци могу помоћи у успоравању прогресије патологије.
План лечења за синдром се саставља одвојено засваког пацијента. То укључује повећање моторичке активности детета, физиотерапијске процедуре. Због употребе малих доза аспирина код бебе, ризик од можданог удара је смањен. Понекад се пацијент подвргава хируршким интервенцијама које су усмерене на премештање судова, уклањање млечних зуба.

Карактеристике развоја деце која пате од презентиране болести
Ако дете не може физички да расте, његово мишљење и психа не трпе. Клинац може научити читати, може научити. Наравно, процес учења ће се одвијати код куће.
Што се тиче накнадне прогнозе, онТо је разочаравајуће. Таква деца не живе дуго. Чињеница је да проводе 6-8 година у једној години. Наравно, научници раде на откривању механизма појављивања болести и начина да га зауставе. Међутим, тренутни ниво развоја медицине може само мало побољшати квалитет живота пацијента, као и успорити процес старења.