Како се Пертхесова болест манифестује и лечи код детета?
Пертхесова болест се односи на патологију костију изглобова и карактерише га уништавањем стегненице и потенцијално читавог зглоба кука. Болест се дешава код деце, а то се дешава код деце није тако ретка, али родитељи, на жалост, у већини случајева нису ни свесни ове болести. Оштећује болест код деце, чије симптоме у првим фазама курса нису откривене, дијагностикује се када дође до промјена у зглобу кука. Деца млађа од пет година ретко трпе од ове болести, она је карактеристична за дјецу од шест до десет година, чешће од дјечака.
И даље није у могућности да се потпуно инсталираузроци болести Сматра се да кост пада као резултат погоршања циркулације крви у зглобу, што се дешава као резултат повреда, метаболичких поремећаја, прошлих инфекција, васкуларних аномалија и из других разлога.
Као што је већ поменуто, у почетним фазама знаковапатологија скоро није изражена. Временом, постоји мали кичмак, може нестати након одмора, а затим се поново појавити. Често се деца жале на бол, не у куку, већ у коленском зглобу, пошто бол зрачи до колена. Такви болови могу се јавити током дана када ходају. Како напредује дијете Пертхесова болест, може се уочити благи пад меких ткива доње ноге и бутине у запремини, ограничавајући продужетак и ротацију зглоба кука. Обично, такви знакови се не посвећују довољно пажње, или су потпуно непримећени, јер се опште стање не мења.
Фазе болести
Код детета, Пертхесова болест се развија лагано. У првој фази - на стадијуму субкарпусне некрозе - глава фемура почиње да се изравнава. Друга фаза - степен фрактуре утиска - се манифестује збијањем са још већим изједначавањем фемур. У трећој фази - фази формирања фрагмената костију - кост може престати да расте, можда развој сублуксације (излаз кости из зглобне шупљине). Четврта фаза је фаза реконструкције објекта, а пета је фаза последица. Упркос чињеници да је структура фемура потпуно обнављена, облик главе често остаје деформисан, што доводи до трајног неповратног прекида рада зглоба. На рендгенским сликама, Пертхесова болест може се јасно видети у било којој од његових фаза, али због чињенице да карактеристични симптоми болести нису присутни, рендгенски снимци се у већини случајева одвијају великим закашњењем.
Може се применити конзервативно илихируршки третман. У првом случају, захваћени крак је истоваран додиром детета у кревет, а затим ходањем на штаке. Поред тога, врши се и утврђивање терапије, која се састоји у узимању витамина, извођењу физиотерапеутских процедура, масаже и терапијске гимнастике. Тек када се структура феморалне главе потпуно обнови, можете почети да ходате са пуним оптерећењем на ногама. Хируршко лечење има за циљ подстицање обнове циркулације крви у зглобу.
