Номенклатура органских једињења

У хемијској литератури и свакодневном животукористите имена органских биолошких једињења на основу различитих система номенклатуре. Постоји потреба да се упознате са својим основним принципима.

Номенклатура органских једињења.

У нашем времену за исто имеОрганске супстанце често користе три номенклатуре: историјски или тривијални (у преводу са француског значи свакодневни, неоригинални), рационални (паметни, корисни) и научни или систематски научни, развијени од стране ИУПАЦ-а.

Тривијална номенклатура органских једињењанастао случајно, када је отварање посебног органске материје. Имена често одражавају природне изворе од којих је прва потиче органско једињење (етил алкохол, уреа, шећер од шећерне трске, лактат, ацетат, цитрат, мравља киселина), поступци за производњу супстанце (естар восак Гуард), породице научници који су открили једињење (Левис киселина, угљоводоника Цхицхибабин, Мицхлер је кетони). Понекад та имена су случајни (метан, ацетон, аспарагина, угљених хидрата).

Рационална номенклатура органских једињења

Заснован је на тривијалним имениманајједноставније супстанце типичне за дату класу органских једињења, у молекулу од којих један или више атома водоника замењује други атом или атомске групе. На пример, етан у рационалној номенклатури се назива метил метан; Етил алкохол (дериват најједноставнијег алкохола карбинола) - метилкарбинол; пропионске киселине - метил ацетат итд. Међутим, за сложеније биоструктуре ова номенклатура органских супстанци је неадекватна. Због тога је било неопходно створити нову научну номенклатуру, у којој би назив биолошког састава и његове структуре требали одговарати једни другима.

Научна номенклатура органских једињења,Створени ИУПАЦ је најтачнији од горе наведеног. Према својим правилима, свака органска супстанца, откривена или синтетисана раније, као и синтетизована у нашим данима, додељује научно име, које користе хемичари широм света.

Основи номенклатуре су одобрени на иницијативуНемачки органски хемичар А. В. Хоффманн (1818-1892) 1892. године на Међународном конгресу хемичара у Женеви (ова номенклатура органских једињења названа је Женевска номенклатура). Са развојем органске хемије, савршено је и допуњено. На ИУПАЦ конгресу у Лондону (1947) развијене су и одобрене савремене одредбе за имена органских једињења у облику "Правилника ИУПАЦ номенклатуре".

Са ИУПАЦ-ом (Женева), трајнопровизија, отворена и синтетисана нова органска једињења дају тачна научна имена. У бившем Совјетском Савезу објављени су три књиге "правила номенклатуре ИУПАЦ-а" (1. и 2. година 1979, 3. тачка - 1983). У складу са овим правилима, назив једињења се састоји од вербалног означавања структурних фрагмената и знакова који показују начин на који су фрагменти повезани.

Постоје четири начина за формирање именаИУПАЦ: 1) супститутивно - као основа за узимање једном комаду наслова, а други сматра супституент водоника, нпр (Ц6Х5) 2ЦХ - дифенилметан, 2) спојнице, при чему име једињење изграђен од неколико једнаких молекула попут Ц6Х5-Ц6Х5 - бифенил; 3) функционални радикал у коме овде основа треба назив функционалне групе и радикалне име, као што је ЦХ = ЦХЦ1 - винил хлорид, и 4) замене варијација номенклатура се користи у именовање водоника органска једињења састављена од молекула који су некарбоновие атома.

У свакодневном раду најчешће се користе принципи радикално-функционалних и замјенских метода ИУПАЦ номенклатуре.