Везано наслеђе

Такав концепт као наслеђивање карактеристика је широкосе проучава у генетици. Они објашњавају сличност потомака и родитеља. Занимљиво је да се неке манифестације функција наслеђују заједно. Овај феномен, који је први пут детаљно описао научник Т. Морган, постао је познат као "повезано наследство". Хајде да разговарамо о томе.

Као што знате, сваки организам имаодређени број гена. Хромозом је такође стриктно ограничена фигура. За поређење: здраво људско тело има 46 хромозома. Гени у њему су хиљаде пута већи. Судите сами: сваки ген је одговоран за једну или другу особину која се манифестује у спољашњем изгледу особе. Наравно, има их пуно. Због тога су почели да говоре о чињеници да је неколико гена локализовано у једном хромозому. Ови гени се зову групом квачила и одређују наслеђивање наслеђивања. Таква теорија је постојала у научној заједници дуго времена, али је само Т. Морган дао то дефиницију.

За разлику од наслеђивања геналокализована у различитим паровима идентичних хромозома, повезано наследство узрокује формирање дихетерозиготске особе само две врсте гамета, које понављају комбинацију родитељских гена.

Поред тога, појављују се и гете, комбинација генау којој се разликује од хромозомског скупа родитеља. Овај резултат је посљедица преласка, процес чији је значај у генетици тешко прецијенити, јер омогућава потомцима да примају различите знаке од оба родитеља.

У природи постоје три врсте наследства гена. Да би се утврдио који тип је инхерентан у овом одређеном пару, користи се криз анализе. Као резултат тога, биће добијена једна од три опције наведене у наставку:

1. Независно наследство. У том случају, хибриди се разликују једни од других и од својих родитеља у изгледу, другим речима, као резултат, имамо 4 различите фенотипа.

2. Потпуна веза гена. Хибриди прве генерације, добијени преласком родитеља, у потпуности понављају фенотип родитеља и не могу се разликовати међу собом.

3. Непотпуно кохезија гена. Као у првом случају, приликом преласкаДобијене су 4 класе различитих фенотипова. У исто време, међутим, формирани су нови генотипи, потпуно другачији од матичног фонда. У овом случају је горе поменути кросовер укључен у формирање галема.

Такође је утврђено да је мања даљинаизмеђу наслеђених гена у родитељском хромозому, већа је вероватноћа њиховог пуног повезана наследства. Сходно томе, што су даље од њих, то је све чешће крв код мејозе. Растојање између гена је фактор, првенствено одређујући вјероватноћу конектованог наслеђивања.

Потребно је размотрити повезаностнаслеђе повезано са полом. Његова суштина је иста као у горе поменутој варијанти, али су наслеђени гени у овом случају лоцирани у полним хромозомима. Стога је могуће говорити о овом типу наслеђивања само у случају сисара (човјека међу њима), неких гмизаваца и инсеката.

Узимајући у обзир чињеницу да је КСИсет хромозома одговарају мушког пола, и КСКС - жене, напомињемо да су сви Главне карактеристике које су одговорне за виталност тела, налазе се на хромозому присутна у генотипа сваке организма. Наравно, говоримо о Кс - хромозома. Код женки могу бити присутни и рецесивних и доминантних гена у хромозомима. Мушкарци такође може наследити само једна опција - то јест, ген се манифестује у фенотипа или не.

Везано наслеђе, због пола, често звучи у контексту болести које су специфичне за мушкарце, док су жене само њихови носиоци:

хемофилија,
боја слепота;
Лесх-Наиханов синдром.