Шта је хомозигот у генетици? Карактеристике образовања и примјера

У генетици, као и свака друга наука, постојиспецифична терминологија дизајнирана да појасни кључне концепте. У школи су многи од нас чули услове попут доминације, рецесивности, гена, алела, хомозиготности и хетерозиготности, али нису у потпуности схватили шта је иза њих. Више детаља анализирамо шта је хомозигот, шта се разликује од хетерозигота и какву улогу играју алелни гени у његовој формацији.

Нека општа генетика

Да одговоримо на питање, шта је хомозигот,запамтите искуства Грегор Мендела. Преласком другачије у бојење плода и облика грашка грашка, дошао је до закључка да резултат прелаза биљке наслеђује генетске информације од својих "предака". Иако концепт "гена" тада није постојао, Мендел је у стању уопштено представити механизам наслеђивања ликова. Од Мендела у закони средином деветнаестог века подразумевају следеће тврдњу, касније назван "чистоту хипотезе полних ћелија": "у формирању полних ћелија само један од два алела добија у њега, су одговорни за ову функцију." То значи да од сваког родитеља добијамо само један алелни ген одговоран за одређени знак - раст, боју косе, боју ока, облик носа, тон коже.

Алелски гени могу бити доминантни илирецесивно. Ово нас доводи до веома близу одређивања шта је хомозигот. Доминантни алели могу маскирају рецесивни, тако да се не манифестује у фенотипу. Ако су у генотипу оба гена рецесивна или доминантна, онда је то хомозиготни организам.

Врсте хомозигота

Из свега наведеног, можете одговорити на питање,шта је хомозигот: ћелија у којој су алелни гени одговорни за одређену особину исти. Алелски гени се налазе на хомологним хромозомима, ау случају хомозигота може бити или рецесиван (аа) или доминантан (АА). Ако је један алел доминантан а други није, онда је хетерозигот (Аа). У случају да је генотип ћелије аа, то је рецесивни хомозигот ако је АА доминантан, јер носи алеле одговорне за доминантну особину.

Цроссинг Феатурес

Када се укрстају два идентична (рецесивна или доминантна) хомозигота, такође се формира хомозигот.

На примјер, постоје двије бијеле цвијеће рододендрона са бб генотиповима. После њиховог преласка добијамо и бели цвет са истим генотипом.

Такође можете дати пример са бојом очију. Ако оба родитеља имају смеђе очи и оне су хомозиготне за овај симптом, онда је њихов генотип АА. Онда ће сва деца имати браон очи.

Међутим, прелазак хомозигота не води увекформирање хомозиготних за неки знак организма. На пример, прелазак црвеног (ДД) и белог (дд) каранфила може довести до формирања розе или црвено-беле цвијета. Ружичаста каранфонија, као и дво-боје, представља примјер непотпуне доминације. У оба случаја, резултујућа биљка ће бити хетерозиготна са Дд генотипом.

Примери хомозигота

У природи постоји много примера хомозигота. Бијели тулипани, каранфили, рододендрони су сви примери рецесивних хомозигота.

Код људи, као резултат интеракције алелних гена, често се формирају хомозиготни организми, или врло лагана кожа, плаве очи, плава коса или слепило у боји.

Доминантни хомозиготи се често јављају,Међутим, због способности доминантних знакова да маскирају рецесивну, не може се одмах рећи да ли је особа носилац рецесивног алела. Већина гена одговорних за генетске болести проузрокована је генским мутацијама и рецесивна, па се појављују само ако хомологни хромозоми немају нормалан, доминантан алел.