Перинатал Сцреенинг
Перинатални преглед је посебанкомплекс, који се препоручује скоро свим трудницама у раним фазама. Ова студија је спроведена како би се у потпуности искључиле могуће абнормалности фетуса које произилазе из хромозомских или генетских оштећења. Такви урођени дефекти најчешће не реагују на лечење, због чега је тако важно обављати ултразвучни третман у раној фази. Израз "скрининг" у преводу значи "сифтинг".
Скрининг новорођенчади у хередитарномБолест се састоји од троструког ултразвука и биохемијског теста крви. Није неопходно плашити се ове процедуре, апсолутно је сигурно и за мајку и за бебу.
Лекари препоручују перинаталнуСкрининг у првом тромесечју, у интервалу од 10 до 14 недеља, са оптималним периодом је период од 11 до 13 недеља. Студија помаже у процени тока трудноће према свим прописаним параметрима, чињеници развоја мултиплих трудноћа. Међутим, главни циљ ултразвука у овом тренутку је да открије дебљину овратног простора ембриона. Сама крагна је зона акумулације течности између меких ткива подручја врата. У случају да примљена вредност прелази дозвољену норму, вероватно је ризик од генетске аномалије код развоја фетуса.
Само ултразвуком је немогуће закључити,неопходан је читав низ студија који су дио перинаталног биохемијског скрининга. Само на основу свеобухватне студије може се извући закључак. Уопштено говорећи, биохемијски тест крви се назива и "двоструки тест", а то се ради у периоду од 10-13 недеља. Током ове студије у крви, жене истражују ниво два плацентна протеина.
По резултатима ултразвучних истраживања,израчунавање могућег генетског ризика, као и након добијања података о нивоу протеина, ризик се израчунава помоћу рачунарског програма. Овакав специјализовани програм омогућава узимање у обзир чак и фактора као што су етничка припадност жене, њеног узраста и тежине. Такође, приликом израчунавања чињенице присуства насљедних обољења у породици и породици узето је у обзир присуство различитих хроничних болести. Након свеобухватне студије, доктор прегледа резултате и може класифицирати трудноћу као ризичну групу, као што је Едвардсов синдром и Довнов синдром. Међутим, чак иу овом случају, таква претња није дијагноза, већ само сугерира прилику. Само искусан генетичар може прецизно одредити који ће прописати додатни преглед, хорионску биопсију. Овај поступак је компликованији, инструмент се убацује у абдоминални зид и део кориона се узима. Таква биопсија је опаснија, јер може довести до неких компликација.
Перинатални скрининг треба урадити тачноу овом тренутку, пошто је тачност резултата максимално прецизна у овом периоду. У случају да се тестови дају прекасно или прерано, тачност резултата се смањује неколико пута. Ако жена има нерегуларни менструални циклус, онда због ултразвучног прегледа можете прецизно одредити трајање трудноће. Следеће такво испитивање треба урадити касније, отприлике 16-18 недеља.
Први перинатални преглед је врлоузбудљив и дирљив. Жена ће најпре срести бебу, видети руке, ноге, лице. Из уобичајеног медицинског прегледа, претвара се у прави одмор за мајку и оцу бебе. Најважнија ствар коју треба запамтити је да се свако одступање од норме једноставно приписује ризичној групи, а не дијагнози. У овом случају, не морате се узнемирити, боље је само провести додатни преглед.