Микроцитна анемија: узроци, симптоми, компликације и карактеристике терапије

Морфолошка студија црвених крвних зрнаца, што је карактеристично за живот да спаси све своје урођене особине, најбоље је да се открију различите абнормалности.

Карактеристике еритроцита

У облику еритроцита личи на биконкведискови пречника 7-8 мкр, њихова запремина у просјеку је 80-100 фемтолитара, боја је нормохромна. У случају патолошких промена црвених крвних зрнаца са микроцитозом, макроцитозом, нормоцитозом, хипохромијом и хиперхромијом, најчешће се јавља анемија. Концепт "микроцитозе" карактерише присуство у еритроцитима великог броја малих Лиллипут ћелија. То указује на развој микроцитне анемије.

Одступања од норме

Црвене крви извршавају бројне и веома важне функције у телу. Они такође могу рећи о одступањима у њиховој величини у односу на нормалне вредности (80-100 фл или μм³):

• ако су мање од нормалног (МЦВ у хематолошком анализатору <80 фл) - онда се ово стање назива микроцитоза;
• више од нормалног (МЦВ> 100 фл) - макроцитоза;
• и ако имају нормалну величину, онда се сматра нормоцитоза.

Бојење

Значајна улога је додијељена дијагнози разниханемија до лабораторијског индикатора, као што је боја. Различито, односно, хипохромија, хиперхромија и нормокромија. Као резултат кршења синтезе црвеног пигмента (назива се и хемоглобин), због недостатка гвожђа, микроцитоза прати хипохромију. Ова патологија се зове микроцитна анемија.

У овом случају, величина црвених крвних зрнаца и њихово бојење су трајни знаци болести. Из неког разлога постоји микроцитоза, коју анализирамо у овом чланку.

Микроцитоза - шта је то?

Од три врсте микроцитозе анисоцитозе еритроцитанајчешће. Одликује се присуством у укупном броју еритроцита великог броја неуронално смањених волумена црвених крвних зрнаца.

Ако се код крвних тестова открије микроцитоза, лекарможе указати на то да је пацијент развио микроцитну анемију. То јест, она је била главни разлог за повећање микроцита у људској крви. Специјалиста мора сазнати разлог за ово одступање, посебно ако такав феномен није раније дијагностикован, али је први пут откривен. Ово стање је инхерентно у многим анемичним условима, тако да је неопходна диференцијална дијагноза.

Неке врсте анемије могу бити узроци микроцитозе. Шта је било примарно - анемија или смањење величине црвених крвних зрнаца? Ово питање се често поставља.

Због комплексних биохемијских реакција,која се јавља у телу, постоји веза између узрока анемије и појаве микроцита у крви. Или хипохромна анемија се јавља управо због смањења величине црвених крвних зрнаца.

Анемија недостатка жељеза

Најчешћи међу њима је микроцитна анемија недостатка гвожђа у телу.

Укључује читаву групу стања дефицијенције гвожђа, која се формирају из различитих разлога:

1. Анемија због хемоглобинурије (сакоји оштећују црвене крвне ћелије и хемоглобин улази у плазму, ово стање се назива хемолиза, која се првенствено рефлектује у урину) и хемосидеринурија (хемоглобин се акумулира у бубрезима, а производ његовог оксидационог хемосидерина уклања се урином).
2. Хронични пост-хеморагични недостатак жељезаанемија - стање се формира због многих болести које су праћене крварењем (утерин, нос, бубрежни, губитак крви из гастроинтестиналног тракта).
3. Анемија повезана са:

• Чињеница је смањење уноса гвожђа из хране (вегетаријанством или другим дијетама, присилним или циљаним, ограничавајући засићење тијела гвожђем и протеинима).
• Да се ​​потреба организма у овом незамењивом хемијском елементу повећава (у случају трудноће, храњења дојке, честог порођаја, при донацији).
• Чињеница да апсорпција и транспорт гвожђа(у случају хроничног запаљеног или малигног процеса, локализован на месту дигестивног тракта или у панкреасу, док је његова секреторна функција оштећена, са великом ресекцијом црева).

Која друга анемија?

Поред недостатка жељезне анемије, постоје, зависно од величине еритроцита и боје и других хематолошких патологија:

• Хемоглобинопатија (таласемија, Минковски-Шоффар болест, наследна микросфероцитоза, хемоглобинопатија Х).
• Сидеробластна микроцитна анемија -патолошки услови у којима је метаболизам гвожђа поремећен. Са таквом анемијом, честа манифестација микроцитозе, хипохромије, смањеног нивоа гвожђа у црвеним крвним ћелијама, повећана је у крви (због тога што овај елемент не узима коштана срж за производњу хемоглобина). Може се набавити патологија, која се често развија код одраслих и прати друге болести (са запаљенским процесима, малигним туморима, хроничним алкохолизмом) и наследним (са дефектним геном на Кс хромозому).
• Анемија повезана са хроничном инфекцијом.
• Анемично стање због тровања солитешки метали, посебно олово, што негативно утиче на коришћење гвожђа и производњу хемоглобина. Карактеристични знаци такве патологије биће: микро цити, хипохромија, бруто интрацелуларни инцлусионс (Јолли бодиес, басопхилиц грануларити, Кебот рингс) ће се наћи у крви.
• Ретка врста хипохромна микроцитна анемија -узроци њихове појаве су последица урођених аномалија у метаболизму гвожђа, оштећених транспортних процеса и коришћења овог вредног елемента, као и одсуства протеина који се везује за гвожђе.

Како се хипохромна микроцитна анемија манифестује код деце?

Параметри хемограма треба да буду под контролом, он се на обавезној основи приказује растућем организму.

Хипохромија и микроцитоза уопштетест крви заједно са другим знацима невоље (прекомјерно повећање телесне тежине или губитак, не природна потреба за укусом, чак и јела нехумана храна, промене понашања, смањење концентрације) указују на то да дијете има анемију која је настала због недовољног гвожђа . Заиста, само синтеза хемоглобина (пигмент црвене крви) зависи од овог хемијског елемента.

Такође је носилац кисеоника кроз ткива и органе, а са његовим смањењем постоје непријатни симптоми карактеристични за анемију.

Како то спречити?

Код деце, такви поремећаји се јављају чешће. То је због специфичности метаболизма гвожђа и исхране. Дијета треба да буде структуирана на начин да је гвожђе довољно за бебу. Али не увек се испоставља.

Када пије мајчино млеко, од које се гвожђе апсорбује много ефикасније него код крављег или козјег млека, ризик од анемије је мали.

Након годину дана живота, производи са високим садржајем овог елемента за нормалан развој тела треба укључити у дијеталну исхрану.

Ако постоје знаци микроцитне анемије (разлози које смо разматрали), лако се може одредити крвном сликом, јер ће се ниво хемоглобина смањивати.

Шта значи пад жељеза?

Када се ниво гвожђа у телу смањује, следи следеће биохемијске реакције:

• смањење резерви хемогених компоненти у ткиву коштане сржи и јетре;
• смањење нивоа секреције и феритина (главни протеин који депонује гвожђе);
• повећати укупну укупну способност везивања гвожђа у крви;
• повећање нивоа слободних протопорфирина еритроцита, који немају шта да се уједине за формирање хеме;
• смањење активности ензима који садрже гвожђе унутар ћелија.
  

Како напредујепатолошко смањење гвожђа у крви и, сходно томе, ниво хемоглобина који ће пасти, све више и више црвених крвних зрнаца ће промијенити боју, њихову величину и спољашњи облик ће се смањити. На крају, то ће довести до деформације црвених крвних зрнаца, њихове трансформације у микроците. А заједно са микроцитозом, хипохромијом и поикилоцитозом ће бити примећене у црвеним крвним ћелијама.

Све ово се огледа у хемограму и биохемијскомтест крви. Смањени ниво хемоглобина, измењено серумско гвожђе, индекси еритроцита ће се променити, хипохромија и микроцитоза ће се појавити у општем прегледу крви - све ово потврђује развој хипохромне микроцитне анемије.

Наравно, не постоји потпуна сигурност да је анемија дефицијенције гвожђа развијена код бебе или одрасле особе.

Према томе, патолошко стање се мора разликовати од других врста анемије. На пример, може се позвати тровање оловом (са базофилним укључивањем уеритроцити, повећани нивои олова у серуму, појављивање слободних еритроцитних протопорфирина и каптопорфирина у урину). То може бити и таласемија (може се сумњати са повећањем крви ХбА2, ХбФ). У дијагнози микроцитне анемије, лечење треба бити благовремено.

Како се ријешити анемије?

Нормалне нивое гвожђа треба да се надокнађују. Прегледа се пацијентски мени.

Ако је анемија повезана са истрајним губитком крви,њихов узрок је елиминисан. Уз тешке менструације, потребно је лечење од стране гинеколога. Акутна или трауматична природа крварења елиминише се захваљујући операцији. Улцерозно крварење подразумијева лијечење болести гастроинтестиналног тракта.

Када се недостатак елемената трага провоцираорганизам, ињектирани препарати у облику таблета или ињекција. Имају контраиндикације и нежељене ефекте. Превелика доза гвожђа је исто толико опасна као и њен недостатак.

Детаљно смо испитали хипохромичну анемију микроорганизма недостатком гвожђа.