Гилбертов синдром. Његова дијагноза, посљедице

Гилбертов синдром, која је то болест? Гилберов синдром је најлакша клиничка варијанта функционалне хипербилирубинемије. Ова болест говори о мутацији гена УГТ1А1. Због тога, ензим УДФ је кодиран. Гилбертов синдром карактерише следеће:

1. Повећан садржај билурбина у крви
2. Делимична инсуфицијенција глукуронил трансферазе
3. Недостатак промене јетре
4. Редукција повишеног билирубина услед дејства фенобарбитала

По први пут Гилбертов синдром је откривен 1901. годинеФранцуски доктори Гилберт Ницолас Аугустин и Леребоуллет П. Идентификовали су синдром као "породичну холемију". После тога, предложено је неколико имена, али се успоставило Гилбертов синдром. Овај синдром се често налази код мушкараца старости 25-30 година.

Симптоми карактеристични за болест

У некој особи постоји брз замордесне хипохондрије настају колике. Главна манифестација синдрома је нервоза и боје боје коже. Такође се дешава да жутица није приметна, а особа сазна за болест тек након што је биохемијски преглед организма прошао. Постоје две врсте болести: епизодно и хронично. Ако особа физички преоптереже своје тело, онда Жандица може да се манифестује. Осим тога, злоупотреба алкохола, постовање може бити "почетак" за развој болести.

Дијагноза Гилбертовог синдрома.

Генерални билубирин током ове болести можебити на нивоу од 21-51 μмол / л, уз могућност подизања нивоа на 85-130 μмол / л. Да бисте открили ову болест, потребно је да поднесете посебну дијагнозу. Може бити неколико врста.

1. Узорак са гладовањем. У суштини, користи се ниско калорична дијета, а то је мање од 48 сати. Истовремено се повећава концентрација билирубина у крви.
2. Узорак са фенобарбиталом. Употреба овог лека доводи до стимулације активности ензима глукуронилтрансферазе, због чега се ниво билирубина смањује.

Лечење болести

Не постоји посебан третман, у основи, не,јер је то особина тела, а не болест. Само пацијент је контраиндикована у прекомерним оптерећењима, мора се придржавати посебне дијете. Алкохолна пића за такву особу треба забранити, јер њихова употреба може довести до развоја болести. Али вреди запамтити да у случајевима Гилбертовог синдрома не треба одустати од вакцинације. Током јачања жутице, лекари прописују одређену исхрану, прописују витаминску терапију.

Гилбертов синдром последице

Они који имају Гилбертов синдром су заинтересованипоследице, као и како болест утиче на јетру. Неки можда немају последице, али је боље урадити ултразвук јетре, као и проћи тест крви за билирубин. Да би јетра остало нетакнуто након откривања Гилбертовог синдрома, потребно је придржавати се исхране, а такође и ограничити се физичким напорима. Понекад се последице ове болести могу манифестовати као пролазна пигментна хепатоза. Генерално, такви ефекти се примећују код мушкараца. Зато мушкарци који пате од синдрома морају пратити своје здравље.

Које су предвиђања пацијента?

Ова болест се може сматрати варијантом норме. Такви људи се сматрају практично здравим, посебно зато што им није потребан посебан третман. Упркос чињеници да хипербилирубинемија може да остане живота, Гилбертов синдром не води до смрти. Постоји могућност развоја психосоматских поремећаја, као и холелитијаза. Последице ове болести можда се не појављују до 20 година, али увек прате особу, нарочито пошто фактор наследности може деловати. Најважнија ствар је да ова болест не утиче посебно на живот особе.