Веста синдром

Први пут су описани чудни инфантилни спазмиЗапад 1841. године. Тада је био његов син. Посебно наглашава континуирано прогресивну симптоматологију у психомотору. Болест је сматрана неизлечивом.

Вестаов синдром укључује трију карактеристикасимптоми - поновљени низ спазама, инхибиција психомоторног развоја, изражене промене (пароксизмалне) на ЕЕГ-у. Почетак је постепен, први симптоми се могу појавити и код здравих дјеце, иако се обично посматрају у позадини изразитог психомоторног одлагања. Често се посматра код деце за четири до шест месеци, али болест није искључена касније (до четири године). Дечаци су склонији болести.

Инфантилни грчеви су чешће симетрични,билатерални, кратки, са наглом контракцијом мишићних група. Природа напада зависи од укључених група (флексор, екстензор). Спазми се могу ширити или на све мишиће или одвајати мишиће (мишићи у врату, абдоминални мишићи). Обично су спасти помешани, иза њих у распрострањености - флексор, чак и чешће - екстензор. Поред тога, посматран спаз директно зависи од специфичног положаја тела.

Синдром Веста се чешће препознајефлексорни спазми. Ако су укључени абдоминални мишићи-флексори, тело се генерално може развити на пола. Када су укључени горњи удови, покрети оловног удара се изводе рукама (чини се да дете почиње да се загрева). Уз укључивање флексорних мишића у врат, напади су слични климању. Ако су укључени мишићи раменског појаса, дијете, како је било, слегне раменима. Спазми се могу ограничити на нистагмоидна кретања или трзање очна јабучица. Може доћи до повреде дисања. Ово су први симптоми епилепсије.

Тип спуза из етиологије не зависи, нити то не радито омогућава да се предвиди развој болести. Међутим, присуство симетрије игра улогу (асиметрија указује на кортикалну лезију). Асиметрични спазмови се одређују, на примјер, бочним водовима очију или главе.

Углавном се појављују након буђења, иликада беба заспи. Интервал између њих је мањи од једног минута. Интензитет се повећава, а затим се смањује. Фреквенција варира од сингле спасмс до стотина дана. Може бити узрокован снажним звуком или тактилним.

После спазма долази до смањења реактивности. Деца која већ ходају могу изненада пасти (напади ка паду).

Вестов синдром је најчешћи тип епилептичне енцефалопатије која доводи до когнитивног оштећења. О превенцији података још увек.

Вестов синдром се јавља из разних разлога. Најфреквентнија је аспирација новорођенчета. Поред тога, узрок може бити конгенитална аномалија мозга, интракранијалне хеморагије итд. Понекад је немогуће утврдити узрок развоја болести.

Ако ваше дијете има синдром Веста, лијечењеодмах започните. Можда ће вам бити прописана само медицинска терапија, и могуће је да ће бити потребна хирургија, која ће уклонити патолошки фокус који се налази негде у мозгу. Нажалост, прилику да откријете ово огњиште није увек, ау неким случајевима, чак и ако је откривено, немогуће је уклонити.

Са терапијом лековима,ток пријема специјалних, појединачно одабраних антиепилептичких лекова. Престанак епилептичних напада указаће на успех терапије, међутим, лечење треба да се настави до петнаест (а то је и најмање) месеци. Клиничко искуство указује на стабилну опуштеност болести код 60% беба, у другим, напади, нажалост, настављају се.

Према израелским лекарима, саболести са обликом криптогене прогнозе су много боље. Интензивна терапија уклања нападе, дијете "превазилази" синдром, кашњење у развоју се прилагођава развојем игара. Са симптоматичном формом, прогноза је лошија. Ако је могуће уклонити нападе и елиминисати извор почетка болести (малформација, отицање, циста), шансе за корекцију остају високе.